Magpatuman ang Food and Drug Administration kon FDA og dakong kabag-ohan nga adunay mga bag-ong mando nga nagtumong nga padalion ang registration process ug palapdon ang gahum sa health product licenses.
Ang maong lakang ang kabahin sa mga lapad nga pagduso nga pakusgon ang public health safety ug kalabot sa panawagan ni Presidente Ferdinand R. Marcos Jr. nga padalion ang government processes.
Sa usa ka maisog nga lakang, gipagawas sa FDA ang Administrative Order 2024-0015 ug Administrative Order 2024-0016 diin tumong niining tukion ang regulatory landscape niini.
Ang mga bag-ong sumbanan ang dili lamang aron mapadali ang proseso sa pagkuha sa License-to-Operate (LTO) alang sa health establishments apan aron palapdon usab ang gahum sa maong mga lisensya nga gikuhaan ang pirmeng pag renew.
Gani, ang health product lisences ang mamahimong magdugay hangtod sa dose ka tuig kon itandi sa kanhing tulo hangtud lima ka tuig lamang.
Kini ang gipanglangkuban sa mga negosyo, ilabi pa sa mga small and medium enterprises kon SMEs nga mas halapad na ug gamay na lamang nga regulatory hassle.
Sa maong mga pagbag-o, gikanayon sa FDA nga ang pre-licensing inspections ang magpadayon ug magpabiling hugot aron masiguro nga matubag sa health establishments ang pinakataas nag safety ug quality benchmarks ayha dawaton ang ilahang mga lisensya.
Gawas niini, magpatuman usab ang FDA ug mga bag-ong iskedyul sa fess nga nagapakita sa mas gipalapdang lisence periods ug nagtanyag og mas klaro nga sumbanan alang sa tanan nga stakeholders.
Ang dakong bahin sa pagbag-o mao ang pagbalhin ngadto sa online processing nga ginasiguro nga mas episyente ang aplikasyon pinaagi sa usa ka bag-ong digital system.
Dugang pa sa FDA nga ang reporma ang kabahin sa mas lapad nga tumong aron itukma ang local regulation sa international standards.
Nagtanyag usab kini og mas lapad nga opurtunidad aron magmalampuson ang SMEs sa dali nga paglambo sa health and wellness market.
